Nye opskrifter

Kvinde sveder blod, læger siger, at hun ikke er den første

Kvinde sveder blod, læger siger, at hun ikke er den første


En usædvanlig og uhyggelig casestudie blev frigivet den 23. oktober, lige i tide til Halloween. Den fortalte den forfærdelige historie om en 21-årig kvinde, der kom ind på en medicinsk afdeling med klagen over, at hun havde blødt fra hendes ansigt og håndflader uden snit eller læsioner i årevis; blod sivede bare ud af hendes hænder og pande.

Blødning af indre væske forekom sædvanligvis, mens hun sov eller dyrkede motion, men kunne eskalere uden varsel under tider med stress. Som et resultat af hendes traumatiske oplevelse var hun trukket tilbage i social isolation.

Der var ingen historie med psykose, og læger kunne ikke finde nogen grund til at indlægge hende på en psykiatrisk afdeling. (Blodpletterne på disse vægge ville uden tvivl være forfærdelige.) I stedet behandlede læger hende for alvorlig depressiv lidelse og panikangst. Begge behandlinger viste sig at være ineffektive. Tilstanden fortsatte og efterlod blodpletter og forvirring.

Til sidst besluttede lægerne sig for en kontroversiel diagnose: hæmatohidrose.

"Hematohidrose er en usædvanlig sygdom, der er karakteriseret ved spontan udledning af 'blodsved' gennem intakt hud," forklarede casestudies analyse.

Blodsved er stadig et sløret begreb for læger - det er historisk blevet rapporteret hos patienter med malaria, skørbugt og epilepsi, men er meget mindre almindeligt hos raske personer. Ekstrem anstrengelse har også været en historisk årsag - der har givet udtrykket "blod, sved og tårer" en ny betydning. Der er også rapporteret om forekomster af mennesker, der græder af blod.

Ifølge Dr. Jacalyn Duffin, der skrev en ledsagende artikel med casestudieudgivelsen, har rapporter om mennesker, der sveder blod, været i gang længe før gammel civilisation.

"Med hensyn til ... den blodige sveds kliniske historie," skriver Duffin, "sporer medicinske forfattere det ofte til historien om Kristi lidelse, som den blev fortalt i bibelen af ​​lægeevangelisten (Lukas 22:44). Men hæmatohidrose optrådte i den videnskabelige litteratur længe før. Allerede i det tredje århundrede f.Kr. indeholdt to afhandlinger af Aristoteles passager om sved, der enten lignede eller virkelig var blod. ”

Dette er sket for mennesker i tusinder af år. Duffin foreslår, at det bare er noget, der kan ske for mennesker uden egentlig medicinsk årsag eller konsekvens. "Det ser ud til, at mennesker sveder blod," insisterer hun.

Kvinden i denne casestudie vil for eksempel sandsynligvis svede blod i hele sit liv.

Vi håber, hun lærer at leve med det - hvis det er noget, kan det være en ubesværet måde for hende give trick-or-treaters en forskrækkelse denne Halloween.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 -lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge og haft et kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg blev tyk af skam af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da min smerte stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere.Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første.Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør.Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.


Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg fik diagnosen fase 4 lymfom

Jessica DeCristofaro deler sin smertefulde rejse og opfordrer kvinder til at være fortalere for deres eget helbred.

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i hendes 20 år og havde et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra lejlighedsvis at snuse her og der, har jeg næsten ikke været til en læge & aposs kontor hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at virke. Jeg har aldrig oplevet noget lignende før, og det var mindre end ideelt at være i salg og konstant at hacke en storm op. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte 20 kilo uden at foretage ændringer i min livsstil. Jeg havde rutine, svære mavesmerter. Det blev klart for mig, at noget i min krop ikke var & apost rigtigt. (Relateret: Jeg var fed skamfuld af min læge og nu tøver jeg med at tøve med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primærlæge, som ledte mig mod forskellige forskellige specialister, der havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. Den ene sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ene. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være klar, var jeg meget til Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg helt sikkert var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin for det. Men uanset hvis råd jeg kunne lytte til, stoppede mine smerter aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det egenomsorgsopkald, jeg ikke vidste, og jeg vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en treårig periode så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT & aposs inkluderet. Jeg blev kun administreret en blodprøve og en ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i tårer, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: & quotJeg ved & apost ved, hvad jeg skal fortælle dig. Du & aposre fint. & Quot

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var en hypokonder eller var desperat efter at blive gift med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol hver uge. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke, & aposIs det hele i mit hoved? & Apos & aposAm jeg blæser mine symptomer ude af proportioner? & Apos Det var ikke & apost, før jeg befandt mig i skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede noget blodarbejde og tog en urinprøve. Denne gang bestemte de, at jeg havde nyresten, der sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med et tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som kunne få en sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad den kunne for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig til det nærmeste hospital, slog mine testresultater på receptionen og bad dem bare om at ordne mig-om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, uanset hvad. Jeg ville bare have det bedre, og alt, hvad jeg kunne tænke på i mit delirium, var, at jeg skulle være på et fly den næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke var og apost ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var angst og stresset på grund af alt det, der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg husker ikke noget efter det, bortset fra at vågne op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere test. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu måtte alle tage mig alvorligt. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på ICU med at blive mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg havde det godt. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde og havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange for at sige det.

Endelig får svar

Ved slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital blev jeg som en Hilsen Mary sendt ind til en PET -scanning. Resultaterne bekræftede min mor & aposs værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet.Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde hevet røde flag og advarede mig i årevis om, at noget virkelig ikke var og var rigtigt. Men på samme tid havde jeg kræft, det var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå det.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, der havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis var jeg & apost skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det andet, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det muligvis ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var vigtigt at starte behandlingen ASAP. Da min kræft havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at fortsætte med det, som læger kaldte bjærgningskemoterapi, som i bund og grund er en kureret behandling, som & aposs brugte, når alle andre muligheder har fejlet, eller hvis en situation er særlig skrækkelig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke og frafaldt uden at komme ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vandt og kunne jeg få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede stort set min krop.

Jeg kan & apost andet end at føle det, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften langt tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, råbte han-praktisk talt-at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, at den kan være ude af en film, er den muligvis ikke en anomali. (Relateret: Jeg & aposm en ung, fit spin-instruktør-og næsten død af et hjerteanfald)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager og apostler, tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik vandt & apost. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk omkring mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred startede jeg en blog, skrev en bog og skabte endda Chemo Kits til unge voksne, der blev underkastet kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sikkert ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Don & apost tager mig forkert, jeg kan ikke sige, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville & apost være, hvor jeg er i dag, hvis det var & apost for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad og bedst for dit helbred. Don & apost lad nogen andre overbevise dig om andet.